CIPLA को उम्मीद है कि FY25 से अधिक मार्जिन मार्गदर्शन को समाप्त करने की उम्मीद है, क्यू 3 आय अनुमानों को हरा देता है

फार्मा मेजर सिप्ला लिमिटेड ने मंगलवार को भारत, यूरोप और उभरते बाजारों में मजबूत बिक्री के रूप में अपने अमेरिकी कारोबार में कमजोरी को कम कर दिया।

CIPLA को उम्मीद है कि अपने मार्जिन मार्गदर्शन से अधिक के चल रहे वित्तीय वर्ष को समाप्त करने की उम्मीद है, प्रबंध निदेशक और वैश्विक सीईओ उमंग वोहरा ने कहा, क्योंकि मुंबई स्थित ड्रग निर्माता ने दिसंबर को समाप्त हुई तीसरी तिमाही के लिए राजस्व और लाभ के लिए अनुमानों को हराया।

EBITDA ब्याज, करों, मूल्यह्रास और परिशोधन से पहले कमाई के लिए खड़ा है, और लाभप्रदता का एक प्रमुख उपाय है।

कंपनी ने दिसंबर को समाप्त तिमाही में 28.1% का EBITDA मार्जिन की सूचना दी, जो एक साल पहले 26.3% से ऊपर थी, जो वोहरा ने कहा था कि उच्च श्वसन दवा की बिक्री के साथ, मौसमी-मजबूत तिमाही के पीछे था।

“हर बार जब हम अधिक श्वसन उत्पादों को बेचते हैं, तो मार्जिन में सुधार होता है, जो तिमाही तीन में मामला था … यह मार्जिन प्रतिशत सिप्ला के लिए एक स्थायी मार्जिन प्रतिशत नहीं है। क्वार्टर चार आम तौर पर हमेशा हमारे लिए एक कमजोर मार्जिन प्रतिशत होता है क्योंकि भारत में रिवर्स सीज़नलिटी होती है, ”उन्होंने कमाई के बाद के मीडिया ब्रीफिंग में कहा।

प्रबंधन ने पूरे वित्तीय वर्ष के लिए 24.5% से 25.5% के अंतर के लिए निर्देशित किया था, और वोहरा ने कहा कि कंपनी इसे पार कर जाएगी।

जेएम फाइनेंशियल इंस्टीट्यूशनल सिक्योरिटीज, फार्मा रिसर्च एनालिस्ट, एमी चलके ने कहा, “यह मार्जिन पर आश्चर्यचकित था क्योंकि व्यापार मिश्रण बेहतर था, अन्य परिचालन आय अधिक थी और आर एंड डी खर्च तिमाही के दौरान थोड़ा कम था।” उन्होंने कहा, “हालांकि, हम उम्मीद करते हैं कि प्रबंधन ने अगले दो वर्षों के लिए विशेष रूप से लॉन्च किए जाने वाले अमेरिकी पर अधिक स्पष्टता प्रदान की, जो व्यवसाय में वृद्धि को बढ़ा सकता है,” उन्होंने कहा।

सिप्ला, जिसे अपनी गोवा सुविधा में नियामक कार्रवाई के कारण अमेरिका में प्रमुख दवा लॉन्च में देरी का सामना करना पड़ रहा है, को अंतिम तिमाही में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से ‘स्वैच्छिक कार्रवाई’ (VAI) का दर्जा मिला, और शुरू हो रहा है। सुविधा से दायर इसके कुछ उत्पादों के लिए सुरक्षित अनुमोदन। वोहरा ने कहा, “हमारे पास (VAI स्थिति) के बाद से दो निरीक्षण भी हैं और हम उन समयरेखा के आधार पर उनके वर्गीकरण का इंतजार कर रहे हैं जो एजेंसी इन के लिए सेट करती है।”

सिप्ला का स्टॉक 2.2% अधिक रहा ₹नेशनल स्टॉक एक्सचेंज में मंगलवार को 1,427।

कंपनी को उम्मीद है कि अपने स्तन कैंसर ड्रग अब्रैक्सेन को लॉन्च करने की उम्मीद है, जो मूल रूप से वित्त वर्ष 25 में एक रोलआउट के लिए स्लेट किया गया था, अगले वित्त वर्ष की दूसरी छमाही तक, वोहरा ने कहा। इसके श्वसन दवा सलाह के लिए, जो अपने अमेरिकी संयंत्र से दायर की जा रही है, लॉन्च टाइमलाइन नियामक (यूएसएफडीए) पर निर्भर करती है। “हम अमेरिका में अपनी सुविधा से डेटा दाखिल कर रहे हैं … सुविधा का निरीक्षण किया जाएगा और यह वहां से छह से नौ महीने होगा,” उन्होंने कहा।

जनवरी 2026 तक दोनों दवाओं को जेनेरिक रेवलीमिड के लिए विशिष्टता के नुकसान की भरपाई करने की उम्मीद है।

कंपनी ने अपने समेकित शुद्ध लाभ में 48% साल-दर-साल (YOY) की छलांग लगाई। ₹अक्टूबर-दिसंबर में 1,571 करोड़, जबकि संचालन से इसका कुल राजस्व 8% बढ़ गया ₹7,073 करोड़। कंपनी के EBITDA ने 16% yoy तक बढ़ा दिया ₹1,989 करोड़। ब्लूमबर्ग द्वारा पोल किए गए विश्लेषकों ने सिप्ला के क्यू 3 राजस्व का अनुमान लगाया था ₹6,967 करोड़ और शुद्ध लाभ ₹1,207 करोड़।

कंपनी का वन इंडिया व्यवसाय एक स्वस्थ 10% तक बढ़ गया, जबकि उभरते बाजारों और यूरोप के व्यवसायों ने 20% YOY की पर्याप्त राजस्व वृद्धि प्रदान की। कंपनी ने स्थानीय मुद्रा के संदर्भ में दक्षिण अफ्रीका में 21% की वृद्धि दर्ज की।

इसका अमेरिकी राजस्व अपने ट्यूमर ड्रग लैंरेोटाइड में आपूर्ति के मुद्दों के कारण 2% yoy गिरकर 226 मिलियन डॉलर हो गया। हालांकि, कंपनी को उम्मीद है कि अगले वित्त वर्ष की पहली तिमाही तक आपूर्ति चुनौतियों को कम करने की उम्मीद है। “अच्छी खबर यह है कि हमने आपूर्ति प्राप्त करना शुरू कर दिया है, लेकिन यह एक बहुत बड़ी आपूर्ति श्रृंखला है (इसलिए) यह उस समय से कुछ समय लगता है जब आपूर्ति हम इसे प्राप्त करने के लिए शुरू होती है,” वोहरा ने कहा।